Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. В Узбекистане отзывают из аптек еще один медпрепарат – раствор "Тутукон НЕО", сообщает корреспондент Podrobno.uz со ссылкой на Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Этот препарат, произведенный испанской компанией S.A. Laboratorio Miquel Y Garriga, применяется для лечения болезней в урологии. При его выпуске не соблюдались необходимые требования стандарта GMP. Он отзывается на основании решения испанского Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS).
AEMPS отнесло данные нарушения к дефектам класса 2 "дефект качества, который не представляет серьезной или жизненно важной опасности для пациента". Речь идет о следующих сериях препарата: R-049, R-050, R-051, R-078, R-080, R-222, R-236, R-081, R-124, R-204, R-205, R-206, R-218, R-219, R-220, R-221, R-223, R-224, R-225.
Напомним, что в Узбекистане в декабре 2022 года были зафиксированы множественные случаи гибели детей после приема сиропа от кашля индийского производства. Официально было зарегистрировано 20 детских смертей. У всех погибших развилась почечная недостаточность. Выяснилось, что в партии сиропа "Док-1 Макс" уровень токсичного этиленгликоля превышал норму в 300 раз.
В начале февраля Служба государственной безопасности сообщила об аресте директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли Сардора Кариева и ряд других должностных лиц.
Комментарии отсутствуют