Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. С 2026 года количество редких и наследственно-генетических заболеваний, лечение которых будет осуществляться бесплатно за счет государства, увеличится с 5 до 10. Кроме того, планируется повысить обеспеченность детей необходимыми лекарствами, специальным питанием и медицинским оборудованием с 95 % до 99 %.
Соответствующая программа мер по организации медицинской и социальной помощи детям с такими заболеваниями утверждена на 2026–2030 годы. Документ подписан президентом 3 ноября.
Программа распространяется и на пациентов в возрасте от 18 до 21 года, которые смогут продолжать получать необходимое лечение и наблюдение без перерывов.
Инициатива рассчитана на 2026–2030 годы и направлена на сохранение и восстановление здоровья детей с редкими и наследственно-генетическими заболеваниями.
Ранее сообщалось, что с 1 января 2026 года средние цены на 2,6 тысячи рецептурных препаратов планируется снизить на 40–50 % благодаря реформе системы ценообразования. Все государственные закупки лекарств будут переведены на электронную платформу farma.xarid.uz, где смогут работать только сертифицированные поставщики.
Комментарии отсутствуют