Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. В Австралии официально стартовало первое в мире клиническое исследование по применению персонализированных мРНК-вакцин для лечения детей и подростков с опухолями головного мозга. Проект, получивший название PaedNEO-VAX, ориентирован на пациентов с наиболее сложными формами заболеваний, включая медуллобластому, эпендимому и высокозлокачественные глиомы, которые не поддаются стандартным методам терапии или дали рецидив.
Научную группу возглавляет профессор Брэндон Уэйнрайт из Института Фрейзера при Университете Квинсленда, а клиническую часть исследования курирует профессор Джордан Хансфорд из SAHMRI и Университета Аделаиды. Проект реализуется при поддержке правительства Австралии, выделившего грант в размере 2,578 миллиона долларов, и в партнерстве с компанией Providence Therapeutics.
Методика лечения основана на принципах высокоточной медицины. Процесс начинается с полногеномного секвенирования опухоли каждого ребенка, что позволяет выявить ее уникальные генетические маркеры. На основе этих данных разрабатывается индивидуальный набор мишеней, который ложится в основу мРНК-вакцины. Производство препаратов осуществляется компанией Southern RNA непосредственно в Квинсленде. Ожидается, что с момента включения пациента в программу до готовности его персональной вакцины будет проходить около 10 недель.
Клинические испытания будут развернуты в ближайшие месяцы на базе восьми детских больниц в пяти штатах Австралии. Основная задача первого этапа — определение максимально безопасной и эффективной дозировки нового препарата. В ходе последующей фазы ученые оценят влияние терапии на замедление роста опухоли, показатели выживаемости и общее качество жизни пациентов.
Профессор Уэйнрайт отметил, что мРНК-вакцины уже продемонстрировали положительные результаты при лечении взрослых пациентов с меланомой и раком поджелудочной железы. По его словам, многолетние лабораторные исследования позволяют надеяться на аналогичную эффективность метода и в педиатрической онкологии.
Напомним, российская вакцина против рака завершила доклинические испытания и доказала безопасность и высокую эффективность. В конце лета 2025 года Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) направило документы в Минздрав для получения разрешения на клиническое применение препарата.
Комментарии отсутствуют